藥品國(guó)際注冊(cè)崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制定制劑國(guó)際注冊(cè)的工作計(jì)劃；
2、根據(jù)國(guó)外藥品注冊(cè)的要求編寫(xiě)相應(yīng)注冊(cè)文件；
3、負(fù)責(zé)跟蹤注冊(cè)進(jìn)度，及時(shí)獲取注冊(cè)信息并補(bǔ)充更新；
4、支持銷(xiāo)售人員提供相關(guān)材料；
任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、熟悉制劑生產(chǎn)流程，熟知CTD/DMF/EDMF編寫(xiě)，有經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、具有較強(qiáng)的英語(yǔ)讀寫(xiě)聽(tīng)說(shuō)能力；
4、具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和溝通能力，熱愛(ài)本職工作，做事認(rèn)真仔細(xì)，能承受較強(qiáng)的工作壓力。
