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企
動物實驗員
5-8萬 | 長春市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.藥理學、免疫學、細胞生物學專業。2.負責動物實驗的操作，包括各種途徑給藥、取血等。3.負責動物的荷瘤實驗設計與操作。4.熟悉動物組織免疫組化染色。5.熟悉細胞功能分析方法。任職要求：外語4級；碩士學歷及以上
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Responsibilities 工作職責?Responsible for all aspects of board and system level design including design input, specification, architecture ...
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1、負責公司制定中藥飲片產品的戰略規劃，市場定位及價格策略；2、負責公司中藥飲片產品力及學術價值的挖掘；3、組織產品學術會議、論壇等活動；4、協助銷售人員了解、分析、挖掘客戶需求；5、負責相關專家資源的維護；6、收集和整理客戶技術需求，為公司技術、產品的持續改進提供參考...
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企
職責描述：1.為公司內外部客戶提供文獻、咨詢等醫學支持；2.評估、審核與公司產品相關的由研發者發起的醫學研究項目；3.負責各項臨床研究方案的制定，以及總結報告的撰寫；4.定期拜訪專家，搜集醫學發展動態和目前的熱點研究課題；5.制定和實施產品及相關醫學知識的培訓；6.建立...
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企
職責描述：1.負責研發產品及上市產品的臨床試驗、研究者發起的臨床研究的組織管理工作，按照CFDA“藥品注冊管理辦法”及“GCP”等相關文件和法規的標準，組織協調部門人員的工作安排，并對試驗中心進行不定期協訪，建立并執行試驗質控系統，完成上述研究的各項試驗技術內容，保證項...
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企
任職要求：任職要求：醫、藥或營銷管理類相關專業本科及以上學歷，三年以上大、中型醫藥第三終端銷售管理經驗，或者具有民營醫院開發銷售及otc渠道銷售管理經驗，熟悉區域環境，有一定網絡資源，能適應經常出差。凡以上崗位正式錄用人員將享有公司提供的長期職業發展平臺、行業內較高的年...
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企
職責描述：1.為公司內外部客戶提供文獻、咨詢等醫學支持；2.評估、審核與公司產品相關的由研發者發起的醫學研究項目；3.負責各項臨床研究方案的制定，以及總結報告的撰寫；4.定期拜訪專家，搜集醫學發展動態和目前的熱點研究課題；5.制定和實施產品及相關醫學知識的培訓；6.建立...
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企
職責描述：1、與客戶溝通需求和監控整個臨床試驗進程，熟悉一至四期臨床試驗。 2、具體負責公司臨床項目的計劃、費用預算、開展和管理、協調等； 3、負責設計、編寫、制作臨床試驗方案和CRF的設計、研究者手冊與試驗相關資料； 4、負責研究單位的調研篩選、協議談判，召開臨床試驗...
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企
職責：? 實施基礎研究工作，提高技術水平和成熟度；? 開展預實驗和檢定，評價技術和產品項目的可行性；? 完成新產品項目的實驗室初步成果，提供新產品開發工作的技術基礎，參與新產品的后續技術開發；? 找尋技術合作資源和方案，提出合作需求。資歷要求：專業與經驗：生物技術、分子...
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企
職責描述：-神經領域1.為公司內外部客戶提供文獻、咨詢等醫學支持；2.評估、審核與公司產品相關的由研發者發起的醫學研究項目；3.負責各項臨床研究方案的制定，以及總結報告的撰寫；4.定期拜訪專家，搜集醫學發展動態和目前的熱點研究課題；5.制定和實施產品及相關醫學知識的培訓...
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質檢工程師
5-7萬 | 廈門市 | 初中 | 1年以下
發布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1.嚴格按照SOP的要求和主管的安排進行成品檢驗和本地化的驗證檢驗；2.嚴格按照現行的檢驗方法的要求進行檢驗，不得私自更改檢驗步驟；3.及時記錄儀器使用記錄和檢驗記錄及溶液標準品配制記錄，不得使用過期的試劑，標準品和過校正期的儀器；4.對實驗中出現的偏差及時報...
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企
崗位職責： 1、根據集團營銷戰略進行相關產品市場營銷戰略計劃的制定與修正；2、負責相關產品營銷計劃管理，如產品銷售計劃的制定及分解、市場費用的制定等； 3、負責相關產品的市場信息管理； 4、市場活動計劃的實施與控制管理，如策劃學術推廣活動，產品學術培訓等； 5、領導交辦...
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結構研發工程師
5-8萬 | 西安市 | 碩士 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責骨科植入體和工具的結構設計； 2、定制產品的功能性結構設計； 3、負責產品材料評價和測試； 4、協助產品開發的其他工作。任職要求：1、碩士及以上學歷，機械及相關專業； 2、骨科植入體結構設計2年以上工作經驗。
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企
職位描述：- 發展并維護和SFDA及檢測中心的良好溝通。- 準備產品注冊文檔，遞交并和相關方跟進進展。- 協助法規事務經理/總監制定并執行注冊策略，完成產品注冊審批。- 在上市新產品時提供法規事務咨詢建議和指導- 跟蹤醫療器械相關法規并及時更新。- 建立和檢查標簽/說明...
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制程工程師
10-18萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
任職要求：1、機械制造或工業工程相關專業，文件編寫能力佳；2、至少2年以上的醫療行業工作經驗（GMP車間），且有制造工藝和精益生產管理相關工作經驗；3、具有較強的分析問題、解決問題能力；4、熟悉質量管理體系要求（ISO13485）；5、有良好的溝通、協調能力，及良好的團...
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企
1、藥廠藥品的全過程質量管理2、定期組織GMP自檢，對自檢記錄進行整理改進 3、評估供應商 4、QA、QC的管理和培養5、維護與藥監藥檢部門保持良好關系，及時轉達國家藥品管理相關法規政策6、建立健全公司的質量保證體系，組織落實產品GMP認證 --------------...
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臨床檢驗技術員
4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、遵循標準操作程序，負責ELISA、SDS-PAGE、WB、細胞/組織免疫化學染色和規范性病理染色等檢測工作；2、遵循質量管理體系，負責實驗相關記錄的填寫；3、負責標本的掃描、歸檔；4、完成上級安排的其他工作。任職要求：1、大專以上學歷，醫藥檢驗、生物免疫、...
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企
崗位職責：1、組織編制醫療器械產品注冊、許可申報資料，負責產品上市前許可以及重新注冊全過程跟蹤。2、負責相關國內法規和標準更新和宣貫培訓，并負責培訓后的效果及能力鑒定。3、負責醫療器械自由銷售信的申請和認證。4、負責部門項目申報及領導交辦的其它工作。任職要求：1、本科及...
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生產工藝管理
7-9萬 | 天津市 | 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1 負責對生產技術標準、管理標準的起草修訂。2 標準操作規程的技術審核。3 批記錄審核，成品放行審核的初審。4 產品試驗及工藝變更試驗等技術資料整理歸檔。5 召開部門內技術分析會，技術分析記錄作成，生產質量事故、客戶投訴組織調查、落實。6 負責部門內驗證方案起...
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電腦桌面技術支持
4-6萬 | 長春市 | 大專 | 3-5年
發布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1.負責域環境下電腦維護。2.負責打印機維護和墨盒更換。3.使用OA系統。4.熟練備份電腦數據。5.領導安排的其它工作。任職要求：1.計算機相關專業，大專以上學歷。2.工作經驗：5年以上域環境電腦維護工作經驗。3.對殺毒軟件有所了解。4.熟悉WINDOWS 7各種設置。...
