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    質(zhì)量體系經(jīng)理

    面議 | 北京-朝陽(yáng)區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)公司整體質(zhì)量體系的維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)，確保符合法律法規(guī)要求，主要職責(zé)如下：1.質(zhì)量體系文件的建立、管理和改進(jìn)2.新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)項(xiàng)目及設(shè)計(jì)更改的質(zhì)量過(guò)程控制3.質(zhì)量體系管理評(píng)審、內(nèi)審、外審的協(xié)調(diào)及管理4.在公司內(nèi)部組織質(zhì)量體系的培訓(xùn)5.糾正預(yù)防措施的推動(dòng)及監(jiān)控任職要...
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    注冊(cè)經(jīng)理

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.主導(dǎo)境、內(nèi)外醫(yī)療器械新產(chǎn)品注冊(cè)：2.主導(dǎo)注冊(cè)材料的編寫(xiě)，全程跟蹤注冊(cè)申報(bào)資料的整理并報(bào)送，完成產(chǎn)品注冊(cè)；3.主導(dǎo)注冊(cè)事務(wù)與政府及第三方檢測(cè)認(rèn)證相關(guān)部門(mén)的聯(lián)系，確保按時(shí)獲得注冊(cè)批件；4.負(fù)責(zé)注冊(cè)資料及原始記錄歸檔、監(jiān)督及整理；5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)相關(guān)...
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    技術(shù)服務(wù)工程師

    7-12萬(wàn) | 深圳市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    一、崗位職責(zé)：????1、負(fù)責(zé)各經(jīng)銷(xiāo)商團(tuán)隊(duì)、醫(yī)院實(shí)驗(yàn)員技術(shù)培訓(xùn)、工作質(zhì)量監(jiān)督；????2、負(fù)責(zé)區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)、關(guān)系維護(hù)、產(chǎn)品測(cè)試等工作；????3、定期回收負(fù)責(zé)區(qū)域?qū)嶒?yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)回收的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析監(jiān)控產(chǎn)品的穩(wěn)定性；????4、負(fù)責(zé)區(qū)域產(chǎn)品應(yīng)用過(guò)中出現(xiàn)的應(yīng)用咨詢(xún)、技術(shù)...
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    生產(chǎn)主管 相同職位

    10-12萬(wàn) | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    一、崗位職責(zé)1、根據(jù)公司的銷(xiāo)售計(jì)劃和生產(chǎn)計(jì)劃，下達(dá)生產(chǎn)指令，組織部門(mén)人員按SOP要求保質(zhì)保量完成生產(chǎn)，并協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)及時(shí)對(duì)庫(kù)存中的各原輔材料、半成品、成品的安全庫(kù)存進(jìn)行調(diào)整。2、根據(jù)部門(mén)年度驗(yàn)證計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃及部門(mén)團(tuán)隊(duì)建設(shè)活動(dòng)，組織部門(mén)人員按計(jì)劃要求進(jìn)行驗(yàn)證、培訓(xùn)與考核。3...
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    SCRA

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作；2、確保試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行；3、負(fù)責(zé)研究中心的試驗(yàn)相關(guān)工作；4、確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報(bào)告表中；5、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)處理、研究相關(guān)資料的管理工作。任職要求：1、醫(yī)學(xué)類(lèi)本科及以上學(xué)歷；...
  • 企

    注冊(cè)專(zhuān)員 相同職位

    7-10萬(wàn) | 北京-大興區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位要求： 1、負(fù)責(zé)體外診斷試劑注冊(cè)資料的撰寫(xiě)和整理，完成注冊(cè)報(bào)批工作； 2、負(fù)責(zé)組織跟蹤外診斷試劑注冊(cè)進(jìn)度，及時(shí)獲取注冊(cè)信息 ； 3、負(fù)責(zé)體診斷試劑CE技術(shù)文檔的編寫(xiě)，對(duì)CE相關(guān)法規(guī)有一定的了解； 4、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械和注冊(cè)報(bào)批的工作流程，可熟練操作相關(guān)業(yè)務(wù)； 5、負(fù)責(zé)公...
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    學(xué)術(shù)溝通經(jīng)理

    8-10萬(wàn) | 合肥市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    一、崗位描述1.負(fù)責(zé)醫(yī)院數(shù)據(jù)回收，學(xué)術(shù)部資料查詢(xún)整理；2.科研項(xiàng)目數(shù)據(jù)收集過(guò)程中的數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化管理，科研項(xiàng)目實(shí)際完成情況監(jiān)督，后續(xù)科研項(xiàng)目管理；3.專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)推廣，完成周邊省份學(xué)術(shù)推廣工作；4.組織并對(duì)銷(xiāo)售人員和相關(guān)人員進(jìn)行產(chǎn)品培訓(xùn)和銷(xiāo)售技巧培訓(xùn)，負(fù)責(zé)策劃、組織、實(shí)施學(xué)術(shù)會(huì)...
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    銷(xiāo)售經(jīng)理/專(zhuān)員

    10-12萬(wàn) | 北京市 | 大專(zhuān) | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    一、崗位要求：1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、生物等相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先；2、具有2年及以上醫(yī)療器械或健康管理等相關(guān)行業(yè)營(yíng)銷(xiāo)工作經(jīng)驗(yàn)；3、熟悉區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械、體外診斷試劑行業(yè)情況與終端投標(biāo)入院流程；4、具有醫(yī)療終端直營(yíng)及經(jīng)銷(xiāo)商管理經(jīng)驗(yàn)；5、具有優(yōu)秀的口頭、書(shū)面表達(dá)能力，擅長(zhǎng)小型會(huì)議演...
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    實(shí)驗(yàn)員

    5-7萬(wàn) | 深圳市 | 中技 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    一、崗位職責(zé)：????1、按照公司的要求標(biāo)準(zhǔn)，完成所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)工作；????2、實(shí)驗(yàn)室的日常管理、清潔及環(huán)境維護(hù)；????3、負(fù)責(zé)樣本取樣工作；????4、及時(shí)反饋實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)的異常情況，并根據(jù)工程師的指導(dǎo)排查解決；????5、按照部門(mén)要求回傳實(shí)驗(yàn)譜圖及數(shù)據(jù)；????6...
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    臨床監(jiān)查員

    面議 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作；2、確保試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行；3、協(xié)助研究中心解決試驗(yàn)過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題；4、確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報(bào)告表中；5、及時(shí)全面地向項(xiàng)目經(jīng)理匯報(bào)研究中心進(jìn)展情況；6、協(xié)助研究者及時(shí)...
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    法規(guī)專(zhuān)員/高級(jí)法規(guī)專(zhuān)員

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品CFDA、CE、FDA等的注冊(cè)2. 負(fù)責(zé)收集及跟進(jìn)CFDA、CE、FDA相關(guān)法規(guī)的更新與實(shí)施，了解監(jiān)管當(dāng)局的相關(guān)要求3. 正確解讀相關(guān)法規(guī)，并確保產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)過(guò)程依據(jù)法規(guī)執(zhí)行4. 負(fù)責(zé)注冊(cè)及第三方檢測(cè)認(rèn)證相關(guān)部門(mén)的聯(lián)系，確保按時(shí)獲得注冊(cè)批件5. 負(fù)...
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    高級(jí)注冊(cè)專(zhuān)員

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品CFDA、CE、FDA等的注冊(cè)2. 負(fù)責(zé)收集及跟進(jìn)CFDA、CE、FDA相關(guān)法規(guī)的更新與實(shí)施，了解監(jiān)管當(dāng)局的相關(guān)要求3. 正確解讀相關(guān)法規(guī)，并確保產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)過(guò)程依據(jù)法規(guī)執(zhí)行4. 負(fù)責(zé)注冊(cè)及第三方檢測(cè)認(rèn)證相關(guān)部門(mén)的聯(lián)系，確保按時(shí)獲得注冊(cè)批件5. 負(fù)...
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    超聲系統(tǒng)工程師

    面議 | 中山市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1. 負(fù)責(zé)超聲產(chǎn)品的系統(tǒng)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)工作；2. 制定系統(tǒng)開(kāi)發(fā)計(jì)劃，控制開(kāi)發(fā)周期、成本和產(chǎn)品質(zhì)量；3. 分析市場(chǎng)需求，定義系統(tǒng)架構(gòu)和功能；定義部件（硬件、軟件）功能和接口；4. 系統(tǒng)需求（包括法規(guī)）、風(fēng)險(xiǎn)管理等技術(shù)文件的需求管理；5. 負(fù)責(zé)系統(tǒng)集成和功能驗(yàn)證，評(píng)估...
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    產(chǎn)品注冊(cè)專(zhuān)員

    面議 | 北京-朝陽(yáng)區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.按公司產(chǎn)品開(kāi)發(fā)流程，進(jìn)行境、內(nèi)外醫(yī)療器械新產(chǎn)品注冊(cè)；2.負(fù)責(zé)注冊(cè)材料的編寫(xiě)，全程跟蹤注冊(cè)申報(bào)資料的整理并報(bào)送，完成產(chǎn)品注冊(cè)；3.就注冊(cè)事務(wù)與政府及第三方檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)相關(guān)部門(mén)進(jìn)行溝通，協(xié)調(diào)處理注冊(cè)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題，確保按時(shí)獲得注冊(cè)批件；4.注冊(cè)資料及原始記錄...
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    質(zhì)量體系工程師

    面議 | 北京-朝陽(yáng)區(qū) | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.質(zhì)量體系文件的建立、管理和改進(jìn)2.協(xié)助組織質(zhì)量體系管理評(píng)審、內(nèi)審及外審3.公司內(nèi)部質(zhì)量體系培訓(xùn)4.糾正預(yù)防措施的管理任職要求：1. 本科及以上學(xué)歷，2年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2. 熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的要求3. 工作認(rèn)真細(xì)致4. 優(yōu)秀的溝通和...
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    法規(guī)與臨床經(jīng)理

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)公司注冊(cè)與臨床項(xiàng)目的計(jì)劃、費(fèi)用預(yù)算、開(kāi)展和管理、協(xié)調(diào)等，項(xiàng)目質(zhì)量、風(fēng)險(xiǎn)、溝通管理2. 負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)、編寫(xiě)、制作臨床試驗(yàn)方案和CRF（病例報(bào)告表）的設(shè)計(jì)、研究者手冊(cè)與其它必要的臨床試驗(yàn)材料3. 負(fù)責(zé)研究單位的調(diào)研篩選、協(xié)議談判，召開(kāi)臨床試驗(yàn)各階段會(huì)議4. ...
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    配制偶聯(lián)員

    5-7萬(wàn) | 北京-大興區(qū) | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、按照操作規(guī)程完成生產(chǎn)計(jì)劃，領(lǐng)料，偶聯(lián)，配制，在線監(jiān)測(cè)以及入庫(kù)報(bào)檢等相關(guān)工作2、負(fù)責(zé)容器的清洗，消毒和原料的領(lǐng)取，返還及半成品入庫(kù)等工作3、填寫(xiě)本崗位所屬各項(xiàng)生產(chǎn)記錄及標(biāo)示簽4、完成偶聯(lián)設(shè)備的正確使用和維護(hù)5、工作環(huán)境的維護(hù)6、負(fù)責(zé)上級(jí)交辦臨時(shí)性工作任職要求...
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    資深法規(guī)工程師

    面議 | 北京-朝陽(yáng)區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品CFDA、CE、FDA的注冊(cè)；2. 負(fù)責(zé)跟進(jìn)CFDA、CE、FDA相關(guān)法規(guī)的更新與實(shí)施，了解監(jiān)管當(dāng)局的相關(guān)要求；3. 正確解讀相關(guān)法規(guī)，并確保產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)過(guò)程依據(jù)法規(guī)執(zhí)行；任職要求：1. 5年以上醫(yī)療器械法規(guī)注冊(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；2. 熟悉CFDA/CE/...
  • 企

    高級(jí)臨床與醫(yī)學(xué)專(zhuān)員

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市前及上市后的臨床試驗(yàn)、臨床評(píng)估相關(guān)的工作；2.負(fù)責(zé)撰寫(xiě)臨床試驗(yàn)相關(guān)文件，如試驗(yàn)方案、ICF、CRF、總結(jié)報(bào)告等；3.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)確認(rèn)與臨床和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)的工作；4.負(fù)責(zé)公司與臨床科研合作機(jī)構(gòu)的管理和項(xiàng)目實(shí)施；5.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)相關(guān)研究者...
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    實(shí)驗(yàn)員

    5-7萬(wàn) | 廣州市 | 中技 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：????1、按照公司的要求標(biāo)準(zhǔn)，完成所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)工作；????2、實(shí)驗(yàn)室的日常管理、清潔及環(huán)境維護(hù)；????3、負(fù)責(zé)樣本取樣工作；????4、及時(shí)反饋實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)的異常情況，并根據(jù)工程師的指導(dǎo)排查解決；????5、按照部門(mén)要求回傳實(shí)驗(yàn)譜圖及數(shù)據(jù)；????6、配...