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企
崗位職責：1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構篩選、啟動、監查和結題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行...
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企
招投標員
5-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
公司介紹：新力凈化工程有限公司※奧咨達醫療器械服務集團控股企業 ※廣東省潔凈行業協會會員 ※醫療器械臨床轉化產業聯盟 常務理事單位整合奧咨達服務產業鏈資源，專注為醫療器械企業提供專業的潔凈廠房的設計、工程管理、施工及運行維護服務，是醫療器械行業潔凈廠房系統...
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企
職責描述：1.配合新項目建立新產品生產線，保證生產線正常運行；2.負責生產相關工藝文件的編寫、更新；3.負責設備維修的確認和清單維護；4.配合進行新產品導入及驗證相關工作；5.配合進行設備工具的保養及采購工作；6.完成領導交辦的其他任務。任職要求：1.機械一體...
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企
職責描述：1.配合新項目建立新產品生產線，保證生產線正常運行；2.負責生產相關工藝文件的編寫、更新；3.負責設備維修的確認和清單維護；4.配合進行新產品導入及驗證相關工作；5.配合進行設備工具的保養及采購工作；6.完成領導交辦的其他任務。任職要求：1.藥學、生...
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企
生產技術員（有源）
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-30 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.配合新項目建立新產品生產線，保證生產線正常運行；2.負責生產相關工藝文件的編寫、更新；3.負責設備維修的確認和清單維護；4.配合進行新產品導入及驗證相關工作；5.配合進行設備工具的保養及采購工作；6.完成領導交辦的其他任務。任職要求：1.機械一體...
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企
崗位職責：1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行；2、作為臨床試驗的主要聯絡人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
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企
公司介紹：新力凈化工程有限公司※奧咨達醫療器械服務集團控股企業 ※廣東省潔凈行業協會會員 ※醫療器械臨床轉化產業聯盟 常務理事單位整合奧咨達服務產業鏈資源，專注為醫療器械企業提供專業的潔凈廠房的設計、工程管理、施工及運行維護服務，是醫療器械行業潔凈廠房系統...
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企
職責描述：1.負責醫療設備新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品裝配工藝、調試工藝、檢驗工藝的開發和確認，保證產品工藝質量，負...
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企
職責描述：1.負責體外診斷試劑新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品工藝的開發和確認，保證產品工藝質量，負責在線產品工藝質量持...
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企
職責描述：1.負責高分子醫療器械新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品裝配工藝、調試工藝、檢驗工藝的開發和確認，保證產品工藝質...
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企
職責描述：1.負責體外診斷試劑新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品工藝的開發和確認，保證產品工藝質量，負責在線產品工藝質量持...
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企
文控
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-29 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責法律法規、行業信息等收集、篩選、匯總工作；2.負責公司質量體系文件的會簽，評審、受控分發和監督實施；3.負責對質量體系文件的保存、整理、保存期限的監控，定期對文件進行適用性檢查；4.協助質量統計分析、質量信息管理；5.協助完成體系審核工作。任...
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企
職責描述：1.負責體外診斷試劑新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品工藝的開發和確認，保證產品工藝質量，負責在線產品工藝質量持...
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企
生產技術員（無源）
7-7萬 | 深圳市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.配合新項目建立新產品生產線，保證生產線正常運行；2.負責生產相關工藝文件的編寫、更新；3.負責設備維修的確認和清單維護；4.配合進行新產品導入及驗證相關工作；5.配合進行設備工具的保養及采購工作；6.完成領導交辦的其他任務。任職要求：1.醫療器械...
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企
RA工程師
10-14萬 | 北京-西城區
| 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、主要以無菌、植入等3類醫療器械為主的注冊工作，注冊工作文檔的撰寫（包括風險管理、有效期、工藝等）。2、至少負責過一個完整的注冊，新法規下完成過至少一次成功的受理。3、 熟練掌握16886系列標準，熟悉至少一種無菌產品。了解生產工藝。4、 熟練使用...
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企
職責描述：1.負責醫療設備新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品裝配工藝、調試工藝、檢驗工藝的開發和確認，保證產品工藝質量，負...
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企
QA
10-10萬 | 廣州市
| 大專 | 1-3年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.對產品生產過程的人、物料、環境進行日常監督和檢查，保證符合ＧＭＰ，2.制止未經檢驗合格，不正確或未經批準的中間產品繼續生產；3.發現生產過程中的問題，上報生產現場異常情況，并對異常情況進行跟蹤；4.負責監督不合格品的處理過程；5.負責計量設備的管...
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企
職責描述：1.負責醫療設備新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品裝配工藝、調試工藝、檢驗工藝的開發和確認，保證產品工藝質量，負...
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企
崗位職責：1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構篩選、啟動、監查和結題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行...
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企
職責描述：1.負責生產部的管理，監督生產計劃的實施，協調生產管理（人員、物料、設施、設備等）工作；2.負責監督潔凈車間、生產設備調試，以及生產設備的驗證及工藝驗證等；3.監督車間的各類生產數據報表及時匯總，并實施統計分析，保證產品質量，改進生產工藝，提高生產效...
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企
職責描述：1.負責高分子醫療器械新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品裝配工藝、調試工藝、檢驗工藝的開發和確認，保證產品工藝質...
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企
生產總監
相同職位
30-36萬 | 廣州市
| 本科 | 5-10年
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.負責建立和完善生產指揮系統，審核部門生產計劃，控制和監督生產系統，確保生產任務完成；2.統籌及管理與營銷、研發、質控、采購等其他部門的橫向聯系；3.組織落實、監督調控生產過程各項工藝、設備、成本、產量指標等；4.檢查、監督、指導下屬部門提升工作績...
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企
科技申報員
5-7萬 | 廣州市
| 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-28 |
投遞后：10天內反饋
崗位要求1、 眾創空間物業管理、招商工作 2、收集匯總和跟蹤部門的每周工作計劃的開展進度，完成周工作報表。完成部門月度、半年、年度工作總結和下月工作計劃的PPT。 3、 公司公租房對接政府相關工作 4、 收集、追蹤及解讀政府各種扶持政策等各種政府信息，挖掘科技...
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企
崗位職責：1、根據試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構篩選、啟動、監查和結題。2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監查工作。3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通，以處理項目進行...
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企
崗位職責：1、負責公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責的臨床研究項目進行全面的質量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行；2、作為臨床試驗的主要聯絡人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有...
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企
職責描述：1.負責高分子醫療器械新產品的設計轉換及導入相關工作，負責制造條件在研發過程中的落實和管理；2.負責新產品開發過程和產品維護過程中的產品可制造性需求的提出，PFMEA和可制造性驗收；3.負責產品裝配工藝、調試工藝、檢驗工藝的開發和確認，保證產品工藝質...
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企
職責描述：1.配合新項目建立新產品生產線，保證生產線正常運行；2.負責生產相關工藝文件的編寫、更新；3.負責設備維修的確認和清單維護；4.配合進行新產品導入及驗證相關工作；5.配合進行設備工具的保養及采購工作；6.完成領導交辦的其他任務。任職要求：1.醫療器械...
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企
進口注冊項目經理
12-18萬 | 廣州市
| 本科 | 1年以下
發布于：2023-11-27 |
投遞后：10天內反饋
1、負責進口注冊項目的計劃、進度控制和風險控制；2、與國外客戶或其代理人進行郵件、電話溝通，收集和反饋項目進度、技術文件信息；3、指導客戶進行準備相關資料、樣品、公證等工作；4、編制注冊申報文件（非產品技術性內容），整理申報資料。5、與藥監部門、檢驗機構的溝通...
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企
生產技術員（有源）
7-7萬 | 深圳市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-27 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.配合新項目建立新產品生產線，保證生產線正常運行；2.負責生產相關工藝文件的編寫、更新；3.負責設備維修的確認和清單維護；4.配合進行新產品導入及驗證相關工作；5.配合進行設備工具的保養及采購工作；6.完成領導交辦的其他任務。任職要求：1.機械一體...
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企
生產技術員（無源）
7-7萬 | 廣州市
| 大專 | 1年以下
發布于：2023-11-27 |
投遞后：10天內反饋
職責描述：1.配合新項目建立新產品生產線，保證生產線正常運行；2.負責生產相關工藝文件的編寫、更新；3.負責設備維修的確認和清單維護；4.配合進行新產品導入及驗證相關工作；5.配合進行設備工具的保養及采購工作；6.完成領導交辦的其他任務。任職要求：1.醫療器械...
