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質量經理

刷新時間:2023-11-28

北京泰格科信生物科技有限公司

7-10萬

北京市 | 本科 | 3-5年

基本信息
工作地點:北京市 所屬部門:生產部
職位類別:其他質量/安全管理 招聘人數:1 人
匯報對象:無
職位描述

工作內容:
1.負責貫徹落實公司質量方針和質量目標
2.組織制定和完善公司的各項質量管理制度并貫徹實施;
3.組織建立、完善公司的質量檢驗標準;
4.組織引進質量管理技術,提高質量管理水平;
5.組織建立、完善公司產品質檢程序;
6.組織對各部門品質管理工作進行內部質量審核;
7.組織公司質檢儀器送檢、校準,定期保養儀器;
8.組織對新老供應商的質量水平進行論證;
9.參與供應商生產過程質量把控;
10.負責來料、在制品、半成品、成品的品質標準、品質檢驗規程和各種之狼記錄表單的制定與執行;
11.負責建立產品質量管理檔案,制定產品質量改進方案;
12.負責各種質量責任事故的調查處理及品質異常的仲裁處理;
13.配合售后對客戶投訴與退貨進行調查處理;
14.及時處理生產品質異常問題和客戶投訴的回復追蹤,確保糾正與預防措施的有效實施;
15.定期召開品質會議,協調各部門處理品質異常問題。
任職要求:
1.藥學、檢驗技術、生物工程等相關醫學專業本科以上學歷;
2.五年以上藥品、醫療器械(含體外診斷試劑)質量管理工作經驗;
3.有豐富的項目管理經驗和分析判斷能力;
4.熟悉質醫療器械量體系相關法律法規及質量管理法規相關知識;
5.具有良好的團隊合作精神及良好的人際溝通技巧和表達、分析能力,工作認真,責任心強;
6.年齡28-35周歲。

崗位要求:
學歷要求:本科 工作經驗:3-5年
年齡要求:不限 性別要求:不限
語言要求:普通話 專業要求:不限
企業信息
公司性質:其它 公司規模:100-499人
所屬行業:醫療設備/器械
企業介紹

北京泰格科信生物科技有限公司由原空軍分子生物學研究中心主任、教授、博士生導師劉麗女士于2004年成立,是一家專業從事診斷試劑研發、生產、銷售一體化的高新技術企業。公司目前擁有診斷試劑及配套儀器研發、生產平臺,在同行業中,占據國內領先地位具有相對領先的研發技術能力。泰格科信于2007年通過國家藥品GMP認證,2010年首次獲得ISO13485質量管理體系認證,同時設有體外診斷試劑生產車間達到十萬級、萬級以及局部百級的無菌生產管理級別,并且建立規?;R床檢驗儀器生產廠房,之后陸續獲得ISO9001:2008和ISO13485:2003,醫療器械質量管理體系認證以及CFDA相關產品注冊。至今,泰格擁有國家級發明專利1項,二、三類醫療器械產品注冊證97項,一類醫療器械生產備案證1項,在申報審批發明專利3項。
泰格科信綜合運用化學發光法、膠體金法和乳膠層析法,自主研發出近百種產品并成功獲得國家藥監局注冊審批。另外,泰格擁有自主研發的多種新型產品,更有多項全自動、半自動儀器的控制及軟件分析,以特異性好,靈敏度高,臨床結果更準確,而獲得國內外客戶的一致好評。同時,基于泰格強大、專業的研發團隊,目前正在研發的二大類四分類產品已進入產品驗證階段,不斷為客戶與患者提供更多優秀的臨床、快速檢測產品。
目前全國各省、市、自治區已有超過4000家醫院、體檢中心、衛生站在使用泰格公司產品,更擁有遍及全國各地的1500多家優秀代理商。同時泰格產品已遠銷越南、印度、巴基斯坦等國家,通過優秀的產品品質為全世界更多的醫療服務機構提供穩定的檢驗、檢測結果。泰格人一直致力于通過不斷追求高質量的產品、良好的公司信譽、優質的售后服務,帶給更多客戶、患者更加專業和值得信賴的醫療檢測結果,降低疾病風險,為健康護航,與健康同行。

企業信息

北京泰格科信生物科技有限公司

醫療設備/器械

100-499人

其它

城關街道顧八路一區16號

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