崗位職責(zé)：
1、接受質(zhì)量控制部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)，負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品及成品的檢驗(yàn)工作，做到檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確無誤，防止差錯(cuò)事故發(fā)生；
2、檢驗(yàn)時(shí)依據(jù)現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，掌握要點(diǎn)，嚴(yán)格操作，準(zhǔn)確分析，及時(shí)填寫原始記錄，并根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果作出結(jié)論，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，簽字確認(rèn)后，送交領(lǐng)導(dǎo)審核復(fù)核；
3、負(fù)責(zé)試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)液、滴定液的配制和標(biāo)定，使用和管理，填寫記錄；
4、負(fù)責(zé)本科室所用滴定管、移液管和容量瓶的校正，填寫校正記錄；
5、負(fù)責(zé)本科室的儀器使用和保養(yǎng)，填寫儀器使用記錄；
6、工作結(jié)束后將儀器洗滌干凈，放回儀器存放處或干烤，防止污染，保持清潔;
7、按時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的各項(xiàng)工作。

任職要求：
1、性別不限，年齡26—35歲，全日制大專及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)；
2、兩年以上檢驗(yàn)或化驗(yàn)崗位工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)理論知識(shí)，良好的分析、判斷能力；
3、為人正直，原則性強(qiáng)，吃苦耐勞，工作嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)心。

    哈爾濱派斯菲科生物制藥股份有限公司成立于1986年，位于國(guó)家級(jí)生物產(chǎn)業(yè)園--哈爾濱利民經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),是集科研、生產(chǎn)、銷售于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥高新技術(shù)企業(yè)，也是東北三省唯一從事血液制品生產(chǎn)的企業(yè)。2013年投資近5億元建設(shè)了新廠區(qū)，配備了英國(guó)的破碎機(jī)、德國(guó)GEA的離心機(jī)、德國(guó)貝格樂的壓濾機(jī)、美國(guó)GE公司AKTA層析系統(tǒng)、美國(guó)默克超濾系統(tǒng)、德國(guó)博世灌裝系統(tǒng)等國(guó)際一流設(shè)備，并于2014年通過國(guó)家2010版GMP認(rèn)證。
    目前公司的主流品種均有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，擁有發(fā)明專利共6項(xiàng)，專有技術(shù)20余項(xiàng)，是國(guó)內(nèi)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)最多的高新技術(shù)企業(yè)。
    公司在黑龍江省投資建設(shè)10個(gè)單采血漿站，完全按照國(guó)家和歐盟標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)和管理，保證了原料血漿的質(zhì)量。
    目前，公司產(chǎn)品共3大類9個(gè)品種29個(gè)規(guī)格，是國(guó)內(nèi)血液制品行業(yè)中產(chǎn)品種類最多的企業(yè)之一。多年來，企業(yè)產(chǎn)品始終保持100%合格率推向市場(chǎng)，主要銷往北京301、302醫(yī)院等20家駐京部隊(duì)醫(yī)院、其他省市及國(guó)外市場(chǎng)，受到廣大用戶的信賴和好評(píng)。
    派斯菲科公司將以雄厚的實(shí)力和創(chuàng)新發(fā)展的步伐，向著成為中國(guó)血液制品行業(yè)領(lǐng)軍型企業(yè)的方向穩(wěn)步前進(jìn)。